布鲁顿氏酪氨酸激酶（Bruton’s Tyrosine Kinase，BTK）是肿瘤药物研究的热门靶点。自2013年伊布替尼上市以来，全球已有6款BTK抑制剂相继获批。BTK的研发历程经历了从共价抑制剂到非共价抑制剂，再到靶向降解剂的探索，适应症也从血液肿瘤拓展到自身免疫疾病领域。那么，BTK抑制剂的药物特点有哪些？如何进行安全性评价研究呢？
10月30日下午3点，药明康德测试事业部项目管理和申报服务部副主任陈晓玲女士将在药明直播间与大家分享BTK抑制剂的研发进展，梳理上市药物的非临床和临床试验结果，并深入探讨BTK抑制剂的毒性机制及非临床和临床毒性的关联性。欢迎大家的参与！
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SPEAKER PROFILE
陈晓玲 女士
陈晓玲女士于2012年获得上海交通大学药理学硕士学位，毕业后主要从事临床前药理毒理/早期临床试验的项目管理和IND注册资料撰写工作。2019年11月加入药明康德测试事业部项目管理和申报服务部从事BD支持、项目管理工作，负责管理的IND项目已有10余项获得NMPA、FDA或TGA批准进入临床。
了解更多热门抗肿瘤靶点与毒性研究，推荐大家阅读由药明康德副总裁、首席毒理学家金毅博士领衔，集结50余位奋斗在药明康德测试事业部一线岗位的专家学者共同编撰完成的新书——《抗肿瘤药物靶点与毒性研究》。
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药明直播间| EGFR的靶点与毒性分析
药明直播间| 弥漫大B细胞淋巴瘤免疫疗法的演变及毒性解析
药明直播间| 免疫检查点抑制剂介绍及代表药物的安全性研究
药明直播间| BCR-ABL抑制剂药物的发现和毒性总结
药明直播间| 靶向VEGF/VEGFR抗肿瘤药物及安全性分析
药明直播间| ALK抑制剂安全性特点探讨
布鲁顿氏酪氨酸激酶（Bruton’s Tyrosine Kinase，BTK）是肿瘤药物研究的热门靶点。自2013年伊布替尼上市以来，全球已有6款BTK抑制剂相继获批。BTK的研发历程经历了从共价抑制剂到非共价抑制剂，再到靶向降解剂的探索，适应症也从血液肿瘤拓展到自身免疫疾病领域。那么，BTK抑制剂的药物特点有哪些？如何进行安全性评价研究呢？
10月30日下午3点，药明康德测试事业部项目管理和申报服务部副主任陈晓玲女士将在药明直播间与大家分享BTK抑制剂的研发进展，梳理上市药物的非临床和临床试验结果，并深入探讨BTK抑制剂的毒性机制及非临床和临床毒性的关联性。欢迎大家的参与！
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陈晓玲女士于2012年获得上海交通大学药理学硕士学位，毕业后主要从事临床前药理毒理/早期临床试验的项目管理和IND注册资料撰写工作。2019年11月加入药明康德测试事业部项目管理和申报服务部从事BD支持、项目管理工作，负责管理的IND项目已有10余项获得NMPA、FDA或TGA批准进入临床。
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